CE，是從法語“Communate Europpene”縮寫而成，是歐洲共同體的意思，簡稱歐盟。CE標(biāo)識在歐盟市場屬法律強(qiáng)制性標(biāo)識。不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼CE標(biāo)識，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》（The New Approach to technical harmonization and standardization）指令的基本要求。 沒有CE標(biāo)志的，不得上市銷售，已加貼CE標(biāo)志進(jìn)入市場的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責(zé)令從市場收回，持續(xù)違反指令有關(guān)CE標(biāo)志規(guī)定的，將被限制或禁止進(jìn)入歐盟市場或被迫退出市場。 CE認(rèn)證基本信息 是否強(qiáng)制性：強(qiáng)制性+自我宣告 證書有效期：無有效期 驗(yàn)廠要求：無要求 持證人要求：無要求 技術(shù)信息：電壓頻率AC 230V , 50Hz /60Hz，插頭歐洲規(guī)格 CEE 7/7 & 7/16或各國規(guī)格 CE強(qiáng)制性認(rèn)證和CE自我宣告說明 絕大部分產(chǎn)品是制造商采取自我符合性聲明方式，就可以加貼CE標(biāo)志；部分風(fēng)險(xiǎn)相對更高的產(chǎn)品需要經(jīng)過歐盟授權(quán)的第三方機(jī)構(gòu)，即公告機(jī)構(gòu)（Notified Body）進(jìn)行符合性評定后，方可加貼CE標(biāo)志。 適用地區(qū) CE認(rèn)證可在歐洲33個(gè)經(jīng)濟(jì)特區(qū)，包含：EU歐盟27個(gè)，歐洲貿(mào)易自由區(qū)的4個(gè)國家、以及英國和土耳其。產(chǎn)品有了CE標(biāo)識可在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)自由流通。 具體EU歐盟27個(gè)國家名單為：比利時(shí)、保加利亞、捷克、丹麥、德國、愛沙尼亞、愛爾蘭、希臘、西班牙、法國、克羅地亞、意大利、塞浦路斯、拉脫維亞、立陶宛、盧森堡、匈牙利、馬耳他、荷蘭、奧地利、波蘭、葡萄牙、羅馬尼亞、斯洛文尼亞、斯洛伐克、芬蘭、瑞典。 image.png 注1：EFTA包含瑞士有四個(gè)成員國（冰島、挪威、瑞士和列支敦士登），但CE標(biāo)志在瑞士國內(nèi)并非強(qiáng)制； 注2：因?yàn)橹趁駮r(shí)代關(guān)系，CE認(rèn)證使用廣泛全球認(rèn)可度高。在非洲，東南亞，中亞的部分國家，也可能接受CE認(rèn)證。 注3：截至2019年11月英國脫歐進(jìn)行中，后續(xù)結(jié)果待定。 適用產(chǎn)品范圍 想要了解CE的產(chǎn)品范圍，必須想了解CE認(rèn)證的NLF法規(guī)，NLF規(guī)定了在其范圍內(nèi)的產(chǎn)品需要做CE認(rèn)證，歐盟新立法框架NLF目前共有22個(gè)指令，分別是以下：

 1、玩具安全-第2009/48/EU號指令 

 2、移動式壓力設(shè)備-第2010/35/EU號指令

 3、限制電氣和電子設(shè)備中的危險(xiǎn)物質(zhì)-第2011/65/EU號指令

 4、建筑產(chǎn)品-第305/2011號條例（歐盟） 

 5、煙火制品-第2013/29/EU號指令

6、娛樂艇和個(gè)人水艇-第2013/53/EU號指令 

 7、民用爆炸物-第2014/28/EU號指令 

 8、簡單壓力容器-第2014/29/EU號指令 

 9、電磁兼容性-第2014/30/EU號指令 

 10、非自動稱重儀器-第2014/31/EU號指令 

 11、測量儀器-第2014/32/EU號指令 

 12、升降機(jī)-第2014/33/EU號指令 

 13、潛在爆炸環(huán)境用的設(shè)備及保護(hù)系統(tǒng)-第2014/34/EU號指令 

 14、無線電設(shè)備-第2014/53/EU號指令 

 15、低壓-第2014/35/EU號指令 

 16、壓力設(shè)備-第2014/68/EU號指令 

 17、海洋設(shè)備-第2014/90/EU號指令 

 18、索道裝置-條例（歐盟）2016/424 

 19、個(gè)人防護(hù)設(shè)備-第2016/425號條例 

 20、氣體用具-規(guī)例（歐盟）2016/426 

 21、醫(yī)療器械-第2017/745號條例 

 22、體外診斷醫(yī)療設(shè)備，規(guī)范（EU）2017/746 注解：NLF是指歐盟新立法框架，全稱“New Legislative Framework”是歐盟以加強(qiáng)對產(chǎn)品的市場監(jiān)管框架和認(rèn)可體系的規(guī)定，2008年通過了“新立法框架”對原新方法指令體系中的有關(guān)概念進(jìn)行了統(tǒng)一定義外，對國家認(rèn)可機(jī)構(gòu)及認(rèn)可體系、歐共體市場監(jiān)管框架、產(chǎn)品市場準(zhǔn)入控制、標(biāo)志的使用通則以及歐共體資助等進(jìn)行了具體規(guī)定。 熟悉法規(guī)框架后，再來歸類對應(yīng)產(chǎn)品，CE認(rèn)證范圍是非常廣的，通俗來講，大多數(shù)產(chǎn)品出口歐盟都需要CE認(rèn)證，對于出口歐洲的電子產(chǎn)品和玩具都強(qiáng)制要求做CE認(rèn)證，如： 電源類：通信電源，充電器，顯示器電源，LCD電源，UPS等； 燈具類：吊燈，軌道燈，庭院燈，手提燈，筒燈，燈串，臺燈，格柵燈，水族燈，路燈，節(jié)能燈，T8燈管等； 家電類：風(fēng)扇，電水壺，音響，電視機(jī)，鼠標(biāo)，吸塵器等； 電子類：耳塞，路由器，手機(jī)電池，激光筆，振動棒等； 通訊類產(chǎn)品類：電話機(jī)，有線電話無線主副機(jī)，傳真機(jī)，電話答錄機(jī)，數(shù)據(jù)機(jī)，數(shù)據(jù)介面卡及其他通訊產(chǎn)品。 無線產(chǎn)品類：藍(lán)牙BT產(chǎn)品，無線鍵盤，無線鼠標(biāo)，無線讀寫器，無線收發(fā)器，無線麥克風(fēng)，遙控器，無線網(wǎng)路裝置，無線影像傳送系統(tǒng)及其他低功率無線產(chǎn)品等； 無線通訊類：2G手機(jī)，3G手機(jī)，3.5G手機(jī)，DECT手機(jī)(1.8G，1.9G頻段)等； 機(jī)械類：汽油機(jī)，電焊機(jī)，數(shù)控鉆床，工具磨床，割草機(jī)，洗滌設(shè)備，推土機(jī)，升降機(jī)，打孔機(jī)，洗碗機(jī)，水處理設(shè)備，汽油發(fā)焊機(jī)，印刷機(jī)械，木工機(jī)械，旋挖鉆機(jī)，打草機(jī)，掃雪機(jī)、挖掘機(jī)，印刷機(jī)，打印機(jī)，切割機(jī)，壓路機(jī)，抹平機(jī)，割灌機(jī)，直發(fā)器，食品機(jī)械，草坪機(jī)等； 醫(yī)療器械類及玩具類等。 常見電子電器產(chǎn)品的有： 低電壓指令：家電產(chǎn)品，IT/AV產(chǎn)品，燈具產(chǎn)品等 電磁兼容指令：家電產(chǎn)品，IT/AV產(chǎn)品，燈具產(chǎn)品等 機(jī)械指令：相關(guān)所有產(chǎn)品 無線射頻及通信終端設(shè)備指令：無線或通信終端產(chǎn)品 

CE認(rèn)證請流程

 1、申請公司填寫申請表，提供資料，申請表，產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件。 2、機(jī)構(gòu)評估CE認(rèn)證檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及CE認(rèn)證檢驗(yàn)項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。 3、申請公司確認(rèn)項(xiàng)目，送樣。 5、實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品測試安排及對技術(shù)文件審核評估完整性。 6、產(chǎn)品測試符合要求后，向申請公司提供產(chǎn)品測試報(bào)告或技術(shù)構(gòu)造文件，測試通過后頒發(fā)CE證書。 7、申請公司簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)示。 申請材料 1、制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理））的名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號等； 2、產(chǎn)品使用說明書； 3、安全設(shè)計(jì)文件（包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖）； 4、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)），建立技術(shù)資料； 5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等； 6、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品）； 7、測試報(bào)告 (Testing Report）； 8、歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對于模式A以外的其它模式）； 9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）； 10、CE符合聲明（DOC）； 認(rèn)證費(fèi)用 CE認(rèn)證的費(fèi)用主要和產(chǎn)品和選擇的機(jī)構(gòu)有關(guān)，另外是否加急等也會影響報(bào)價(jià)。